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| 奶牛溶菌酶基因原核表达载体的构建 | |
| 引用本文： | 李云龙,高峰,张海涛,顾开朗.奶牛溶菌酶基因原核表达载体的构建[J].黑龙江畜牧兽医,2018(5). |
| 作者姓名： | 李云龙 高峰 张海涛 顾开朗 |
| 作者单位： | 徐州生物工程职业技术学院; |
| 摘 要： | 为了构建奶牛溶菌酶(lysozyme,LYZ)原核表达载体,试验人工设计并合成LYZ基因CDS序列,将其克隆至表达载体p ET32T,转化大肠杆菌TOP10,筛选阳性菌株提取质粒,对重组质粒进行PCR扩增、双酶切及测序鉴定。结果表明:PCR扩增和双酶切产物的分子质量分别为1 000 bp和400 bp,与预期大小一致;扩增产物经测序鉴定,也与目的片段完全一致。说明原核表达载体LYZp ET32T构建成功。 |
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