| 副猪嗜血杆菌hhdA克隆、抗原表位预测和表达 |
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| 引用本文： | 曾文斌,刘悦欣,谢巧,聂小伟,黄冬艳,王萍.副猪嗜血杆菌hhdA克隆、抗原表位预测和表达[J].江西农业大学学报,2015(3):512-516,563. |
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| 作者姓名： | 曾文斌 刘悦欣 谢巧 聂小伟 黄冬艳 王萍 |
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| 作者单位： | 1. 江西农业大学 动物科学技术学院,江西 南昌,330045
2. 江西省家畜血防站,江西 南昌,330046 |
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| 基金项目： | 江西省科技厅科技支撑计划(2009BNA0700);江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ12239) |
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| 摘 要： | 根据Gen Bank中的副猪嗜血杆菌hhd A的基因序列,设计并合成l对特异性引物,对从江西分离的HPS的hhd A基因进行扩增、克隆、测序、生物信息学分析和原核表达。测序结果表明,扩增的目的基因大小为1 797bp,共编码氨基酸599个氨基酸。与Gen Bank上公布的ZJ0906株(CP005384.1)中对应的核苷酸序列同源性为99.8%,氨基酸同源性99.6%。生物信息学分析表明,HPS hhd A蛋白是一种混合型结构蛋白,含有α-螺旋、β-折叠、β转角和无规则卷曲;综合柔性区域、亲水性位点、抗原指数和表面可能位点预测了hhd A蛋白可能的B细胞抗原表位的优势表位。将目的基因转入原核表达载体p ET-32a(+)构建重组原核表达质粒p ET-32a(+)-hhd A,将重组质粒转化到BL21(DE3)中,进行IPTG诱导表达,经过SDS-PAGE电泳结果显示表达的融合蛋白约80 k D。为进一步研究HPS hhd A生物学功能及抗体制备和开发hhd A基因工程产品奠定了基础。
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| 关 键 词： | 副猪嗜血杆菌 hhdA 克隆 抗原表位 原核表达 |
Cloning and Expression of the Gene Fragment Encoding Epitope of Protein hhda from Haemophilus parasuis |
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| ZENG Wen-bin
,
LIU Yue-xin
,
XIE Qiao
,
NIE Xiao-wei
,
HUANG Dong-yan
,
WANG Ping.Cloning and Expression of the Gene Fragment Encoding Epitope of Protein hhda from Haemophilus parasuis[J].Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis,2015(3):512-516,563. |
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| Authors: | ZENG Wen-bin LIU Yue-xin XIE Qiao NIE Xiao-wei HUANG Dong-yan WANG Ping |
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| Institution: | ZENG Wen-bin;LIU Yue-xin;XIE Qiao;NIE Xiao-wei;HUANG Dong-yan;WANG Ping;College of Animal Science and Technology,Jiangxi Agricultural University;Jiangxi Livestock Schistosomiasis Control Station; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Haemophilus parasuis hhdA cloned epitope prokaryotic expression |
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