| 新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的克隆及原核表达载体构建 |
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| 引用本文： | 孙婷婷,金京顺,贾立军.新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的克隆及原核表达载体构建[J].延边大学农学学报,2015(1):8-11. |
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| 作者姓名： | 孙婷婷 金京顺 贾立军 |
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| 作者单位： | 延边大学农学院;延吉市朝阳川镇畜牧兽医站 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31160501;31360605);吉林省重点科技攻关项目(20140204078NY);吉林省青年科研基金(201201076);国家级和吉林省“大学生创新创业训练计划项目”(教高司函[2014]58号1878;吉教高字[2014]27号453) |
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| 摘 要： | 为了解新孢子虫与弓形虫交叉抗原基因AMA1的生物学特性,应用PCR技术扩增新孢子虫/弓形虫AMA1基因,将PCR产物纯化回收后克隆于pMD18-T Simple Vector,构建pMD18-T-Nc/Tg AMA1重组克隆质粒,经PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析后,亚克隆于原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组原核表达质粒pGEX-4T-Nc/Tg AMA1,经PCR鉴定、酶切鉴定表明,构建的原核表达载体正确。该试验为新孢子虫/弓形虫AMA1基因重组疫苗的研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 新孢子虫 弓形虫 AMA1 克隆 PGEX-4T-Nc/Tg AMA1 |
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