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津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析
引用本文:蒋忠荣,申飞,刘志,郭瑞,李桥,闫海芳.津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析[J].华北农学报,2015(1).
作者姓名:蒋忠荣  申飞  刘志  郭瑞  李桥  闫海芳
作者单位:东北林业大学 生命科学学院,黑龙江 哈尔滨,150040
基金项目:中央高校基本科研业务费专项( DL12 CA10);东北林业大学大学生创新创业训练项目(201310225115);国家基础科学人才培养基金-科研训练及科研能力提高项目
摘    要:为阐释津田芜菁Br UBC11基因的表达特性,克隆了津田芜菁UBC11基因的全长c DNA序列,命名为Br UBC11,Gen Bank登录号为KM396887。其c DNA全长685 bp,ORF区全长447 bp,编码148个氨基酸的开放阅读框;亚细胞定位结果显示,Br UBC11-GFP定位于细胞核内,表明Br UBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测Br UBC11在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在花瓣中表达量最高,花蕾中次之,具有组织特异性。而且Br UBC11在芜菁白色根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导。研究结果显示,在芜菁中,UBC11属于多功能基因,具有潜在的参与花发育和UV-A信号转导相关途径的功能。

关 键 词:津田芜菁  UBC11  基因克隆  表达分析

Cloning and Expression Analysis of Ubiquitin-conjugating Enzyme 11(BrUBC11)in Brassica rapa L.subsp.Rapa Tsuda
JIANG Zhong-rong,SHEN Fei,LIU Zhi,GUO Rui,LI Qiao,YAN Hai-fang.Cloning and Expression Analysis of Ubiquitin-conjugating Enzyme 11(BrUBC11)in Brassica rapa L.subsp.Rapa Tsuda[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2015(1).
Authors:JIANG Zhong-rong  SHEN Fei  LIU Zhi  GUO Rui  LI Qiao  YAN Hai-fang
Abstract:
Keywords:Brassica rapa  UBC11  Gene cloning  Expressing analysis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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