黄芪多糖对鲤化学性肝细胞损伤的抑制作用 |
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引用本文: | 贾睿,杜金梁,曹丽萍,徐跑,殷国俊,柏爱旭.黄芪多糖对鲤化学性肝细胞损伤的抑制作用[J].华中农业大学学报,2014,33(2):103-110. |
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作者姓名: | 贾睿 杜金梁 曹丽萍 徐跑 殷国俊 柏爱旭 |
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作者单位: | 南京农业大学无锡渔业学院,无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室/鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室/鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室/鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081;南京农业大学无锡渔业学院,无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室/鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081;南京农业大学无锡渔业学院,无锡 214081;中国水产科学研究院淡水渔业研究中心/农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室/鱼类免疫药理学国际联合实验室,无锡 214081;淮安出入境检验检疫局,淮安 223001 |
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基金项目: | 江苏省自然科学基金项目(BK2012535)、国家自然科学基金项目(31202002、31200918)和中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013JBFM12) |
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摘 要: | 为探讨黄芪多糖对鲤肝细胞的保护作用,利用8 mmol/L的四氯化碳(CCl4)作用肝细胞4 h来构建鲤肝细胞体外损伤模型,用不同质量浓度(0.2、0.4和0.8 mg/mL)的黄芪多糖分别前处理、后处理和前后处理肝细胞,然后观察肝细胞形态,检测肝细胞活力,细胞上清中谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及肝细胞中细胞色素P450酶1A和3A(CYP1A和CYP3A)mRNA的相对表达量。结果显示:黄芪多糖显著地抑制由CCl4损伤引起的肝细胞培养上清中GPT、GOT、LDH活性和MDA含量的升高,提高SOD活性及肝细胞的活力(P0.05或P0.01);同时,0.4和0.8 mg/mL黄芪多糖显著提高CYP1A mRNA的相对表达量(P0.05),0.4 mg/mL黄芪多糖显著提高CYP3A mRNA的相对表达量(P0.05),形态学观察结果也显示黄芪多糖有效地抑制鲤肝细胞死亡。以上结果表明,黄芪多糖可有效保护鲤化学性肝细胞损伤,并对CYP1A和CYP3A的表达有积极作用。
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关 键 词: | 鲤 肝细胞 黄芪多糖 细胞色素P 四氯化碳 |
收稿时间: | 2013/4/28 0:00:00 |
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