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荔枝古树胚性愈伤组织Fe-SOD成员基因克隆及生物信息学分析
引用本文:练从龙,赖钟雄,卢秉国,林玉玲,冯新.荔枝古树胚性愈伤组织Fe-SOD成员基因克隆及生物信息学分析[J].热带作物学报,2014,35(1):74-81.
作者姓名:练从龙  赖钟雄  卢秉国  林玉玲  冯新
作者单位:福建农林大学园艺植物生物工程研究所;福建农林大学园艺植物生物工程研究所;福建农林大学园艺植物生物工程研究所;福建农林大学园艺植物生物工程研究所;福建农林大学园艺植物生物工程研究所
基金项目:福建省农业科技平台(No. 2008N2001);国家科技支持计划项目(No. 2007BAD07B01)。
摘    要:为了解Fe-SOD在荔枝古树胚性愈伤组织保存中的分子机制,选择荔枝古树"宋荔"花药诱导而来的胚性愈伤组织为试验材料,采用同源克隆和RACE方法,获得荔枝Fe-SOD的两个转录本和基因组序列,并对该基因组的内含子进行分析。克隆获得长1 285 bp含有完整开放阅读框的荔枝Fe-SOD核酸序列,其编码1个含有250个氨基酸的蛋白质,将该序列命名为LcFe-SOD7a。生物信息学分析结果表明:该蛋白为稳定的、亲水的、含跨膜结构域的偏酸性蛋白质,定位于微体(过氧化物酶体)和细胞质,具有多样的磷酸化位点。LcFe-SOD7a基因组序列长2 284 bp,含7个内含子,其中第4个内含子较长,达920 bp。同时还得到其中的1条内含子驻留型可变剪接基因,该可变剪接基因提前终止,仅编码207个氨基酸的蛋白质,将该可变剪接基因命名为LcFe-SOD7b。

关 键 词:荔枝古树  胚性愈伤组织  Fe-SOD  克隆  可变剪接  生物信息学分析

Cloning and Bioinformatics Analysis of Fe-SOD Gene from Embryogenic Callus of an Ancient Litchi Tree
LIAN Conglong,LAI Zhongxiong,LU Bingguo,LIN Yuling and FENG Xin.Cloning and Bioinformatics Analysis of Fe-SOD Gene from Embryogenic Callus of an Ancient Litchi Tree[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2014,35(1):74-81.
Authors:LIAN Conglong  LAI Zhongxiong  LU Bingguo  LIN Yuling and FENG Xin
Institution:Institute of Horticultural Biotechnology, Fujian Agriculture and Forestry University;Institute of Horticultural Biotechnology, Fujian Agriculture and Forestry University;Institute of Horticultural Biotechnology, Fujian Agriculture and Forestry University;Institute of Horticultural Biotechnology, Fujian Agriculture and Forestry University;Institute of Horticultural Biotechnology, Fujian Agriculture and Forestry University
Abstract:
Keywords:An ancient litchi tree  Embryogenic callus  Fe-SOD  Cloning  Alternative splicing  Bioinformatics
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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