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| 兔源性肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立 | |
| 引用本文： | 张自强,孙雪岩,徐靖怡,牛冰玉,王佳宁,刘玉梅.兔源性肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立[J].中国养兔杂志,2022(6):4-7. |
| 作者姓名： | 张自强 孙雪岩 徐靖怡 牛冰玉 王佳宁 刘玉梅 |
| 作者单位： | 河南科技大学动物科技学院 |
| 摘 要： | 试验拟通过建立兔源性肺炎克雷伯氏菌的PCR检测方法，为规模化兔场肺炎克雷伯氏菌的检测提供理论依据。以肺炎克雷伯氏菌的保守序列khe基因设计特异性引物，建立PCR反应体系，并对反应条件进行优化。选择不同菌株进行PCR扩增来检测该方法的特异性。接着对不同浓度的肺炎克雷伯氏菌DNA进行PCR扩增，以检测该方法的敏感性。对PCR反应体系和反应条件进行优化，结果显示当引物浓度为50μmol/L，退火温度为52℃时，特异性条带最亮。特异性试验结果显示只有肺炎克雷伯氏菌有特异性条带出现。敏感性试验结果显示建立的PCR检测方法能检测出的DNA最低浓度为1.83 ng/μL。研究所建立的PCR检测方法具有良好的敏感性和特异性，适合肺炎克雷伯氏菌的检测。 |
| 关 键 词： | 兔源 肺炎克雷伯氏菌 PCR |