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| 辣椒小G蛋白CaRab11基因全长cDNA的分离及序列分析 | |
| 引用本文： | 赖燕,林金辉,陈成聪,官德义,牟少亮,邱爱连,何水林.辣椒小G蛋白CaRab11基因全长cDNA的分离及序列分析[J].江西农业大学学报,2012,34(5):1021-1025. |
| 作者姓名： | 赖燕 林金辉 陈成聪 官德义 牟少亮 邱爱连 何水林 |
| 作者单位： | 1. 福建农林大学生命科学学院,福建福州,350002 2. 福建农林大学作物科学学院,福建福州,350002 3. 福建农林大学生命科学学院,福建福州350002;福建农林大学作物科学学院,福建福州350002 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30600391、30971718);高校博士点基金(20093515110004);福建省自然科学基金项目(2008J0049) |
| 摘 要： | 通过分析克隆获得的辣椒Rab11全长cDNA及其编码的氨基酸序列结构特征,为进一步研究辣椒Rab11功能奠定基础.通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与葡萄Rab11小G蛋白VvRabAlf高度同源的全长cDNA,命名为CaRab11.序列分析结果表明:该cDNA包含有1164 bp的完整开放阅读框,编码217个氨基酸.该蛋白含有Rab GTP酶超家族保守的RabSF模体；Rab亚家族蛋白所特有的五个氨基酸序列RabF模体(RabF1-RabF5)；参与GTP/Mg++结合及GTP水解的G结构域(G1-G5:GDSGVGKS,T,DTAGQE,GNKADL及ETSAL)；两个构象变构域(Switch Ⅰ和SwitchⅡ)及与异戊二烯化相关的CCX序列.氨基酸同源性及进化分析同样表明CaRab11为辣椒小G蛋白Rab11家族新成员. |
| 关 键 词： | 辣椒 小G蛋白 基因克隆 序列分析 |
Isolation and Sequence Analysis of a Full-length cDNA Clone Encoding Small GTP-Binding Protein Gene CaRab11 in Pepper |
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| LAI Yan , LIN Jin-hui , CHEN Cheng-cong , GUAN De-yi , MOU Shao-liang , QIU Ai-lian , HE Shui-lin.Isolation and Sequence Analysis of a Full-length cDNA Clone Encoding Small GTP-Binding Protein Gene CaRab11 in Pepper[J].Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis,2012,34(5):1021-1025. | |
| Authors: | LAI Yan LIN Jin-hui CHEN Cheng-cong GUAN De-yi MOU Shao-liang QIU Ai-lian HE Shui-lin |
| Institution: | 1,2* (1.School of Life Sciences,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China;2.School of Crop Sciences,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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