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甘菊DlBADH1基因启动子DBP12表达特性研究
引用本文:曹华雯,刘振林,夏新莉,尹伟伦,戴思兰.甘菊DlBADH1基因启动子DBP12表达特性研究[J].分子植物育种,2007,5(6):758-764.
作者姓名:曹华雯  刘振林  夏新莉  尹伟伦  戴思兰
作者单位:1. 北京林业大学园林学院,北京,100083
2. 北京林业大学园林学院,北京,100083;河北科技师范学院园艺园林系,昌黎,066600
3. 北京林业大学生物科学与技术学院,北京,100083
摘    要:用pCAMBIA1305.2做载体,构建含有甘菊(Dendranthema lavandulifolium)DlBADH1基因(登录号:DQ011151)启动子DBP12(登录号:DQ497621)的质粒pCHW-2.利用叶盘转化法,通过农杆菌EHA105菌株介导,将重组质粒导入烟草叶片.采用GUS组织活性检测法鉴定烟草转基因植株,结果表明:DPB12启动子驱动的GUS基因表达无组织特异性.对转基因植株进行NaCl、ABA、SA处理,GUS荧光测定发现:100μmol/L ABA胁迫处理24 h和400 mmol/LNaCl胁迫处理48 h,转pCHW-2烟草植株叶片中GUS酶活性均有大幅度提高.该结果表明:DlBADH1基因启动子DBP12是一个诱导型启动子.这一研究结果为进一步研究甘菊中BADH基因调控表达机理提供了参考.

关 键 词:DBP12启动子  转基因烟草  ABA  SA  NaCl  GUS活性

Expression Pattern of DBP12 Promoter of DlBADH1 Gene from Dendranthema lavandulifolium
Cao Huawen,Liu Zhenlin,Xia Xinli,Yin Weilun,Dai Silan.Expression Pattern of DBP12 Promoter of DlBADH1 Gene from Dendranthema lavandulifolium[J].Molecular Plant Breeding,2007,5(6):758-764.
Authors:Cao Huawen  Liu Zhenlin  Xia Xinli  Yin Weilun  Dai Silan
Institution:1. College of Landscape Architecture, Beijing Forestry University, Beijing, 100083; 2. College of Biology Science and Technology, Beijing Forestry University, Beijing, 100083; 3. Department of Horticulture and Landscape Architecture, Hebei Normal University of Science and Technology, Changli, 066600
Abstract:
Keywords:DBP12 promoter  Transgenic tobacco  ABA  SA  NaCl  GUS activity
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