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向日葵BADH基因部分序列的克隆与分析
引用本文:易乐飞,王萍,周向红.向日葵BADH基因部分序列的克隆与分析[J].安徽农业科学,2008,36(32).
作者姓名:易乐飞  王萍  周向红
作者单位:淮海工学院海洋学院,江苏连云港,222005
基金项目:淮海工学院自然科学基金 , 淮海工学院引进人才科研启动基金  
摘    要:目的]为进一步利用向日葵BADH基因提供理论和实践依据。方法]以电子克隆技术为基础,通过RT-PCR获取向日葵BADH基因的部分序列,并进行测序。结果]通过RT-PCR获得了一段基因序列。该PCR产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳呈现出一条长为1584bp左右的特异性条带,与预期设计的1581 bp的扩增片段相符;与电子克隆得到的相应序列比对结果表明,两者一致性高达99.22%。其编码蛋白含有与酶功能密切相关的保守氨基酸序列,与其他物种的BADH具有较高的一致性。结论]成功克隆了向日葵BADH基因的部分序列。

关 键 词:向日葵  甜菜碱醛脱氢酶  BADH基因  基因克隆

Cloning and Analysis of BADH Gene from Helianthus annuus
Abstract:
Keywords:Sunflower  BADH  BADH gene  Cloning
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