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副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达
引用本文:胡玉庆,姜秀云.副结核分枝杆菌SOD基因在BHK-21细胞中的表达[J].中国兽药杂志,2010,44(7):6-8.
作者姓名:胡玉庆  姜秀云
作者单位:1. 吉林农业大学动物科技学院,长春,130118
2. 吉林农业大学生命科学学院,长春,130118;教育部动物生产及产品质量安全重点实验室,长春,130118
基金项目:国家自然科学基金项目 
摘    要:将重组质粒pGEM-T-SOD中的副结核分枝杆菌SOD基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中,构建真核表达重组质粒pVAX1-SOD,以脂质体介导法转染至BHK-21细胞中,并采用RT-PCR和间接免疫荧光技术检测SOD基因在BHK-21细胞中的表达。结果显示,成功地构建了副结核分枝杆菌SOD基因的真核表达载体,且SOD基因在哺乳动物细胞中获得了表达。为研究副结核分枝杆菌SOD基因的免疫效果及作为牛副结核病DNA疫苗奠定基础。

关 键 词:副结核分枝杆菌  SOD基因  真核表达
收稿时间:4/4/2010 12:00:00 AM
修稿时间:2010/5/25 0:00:00

Expression of Mycobacterium paratuberculosis SOD Gene in BHK-21 Cells
huyuqing and.Expression of Mycobacterium paratuberculosis SOD Gene in BHK-21 Cells[J].Chinese Journal of Veterinary Drug,2010,44(7):6-8.
Authors:huyuqing and
Institution:Jilin Agricultural University,
Abstract:Mycobacterium paratuberculosis SOD gene of the recombinant plasmid pGEM-T-SOD was subcloned into eukaryotic expression vector pVAX1 and construct the recombinant plasmid pVAX1-SOD. Transfect BHK-21 cells with the constructed recombinant plasmid in mediation of liposome, and observe the expression of SOD gene in BHK-21 cells by RT-PCR and indirect immunofluorescence technique.The results show that the eukaryotic expression vector for Mycobacterium paratuberculosis SOD gene was successfully constructed and expressed in mammalian cells,which laid a foundation of developing immune effect of Mycobacterium paratuberculosis SOD gene and DNA vaccine for Bovine Paratuberculosis.
Keywords:Mycobacterium paratuberculosis  SOD gene  Eukaryotic express
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