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麻保沙星(marbofloxacin)在猪体内的药物动力学
引用本文:李云峰,曾振灵,陈杖榴,杨太,黄进发.麻保沙星(marbofloxacin)在猪体内的药物动力学[J].中国兽医学报,2004,24(2):177-180.
作者姓名:李云峰  曾振灵  陈杖榴  杨太  黄进发
作者单位:1. 华南农业大学,兽药研制与安全评价重点实验室,广东,广州,510642
2. 广东海康兽药有限公司
基金项目:国家“十五”科技攻关项目 (2 0 0 2 BA5 14 A-13 -0 4)
摘    要:选用 18头健康的杜洛克×大白×长白三元杂交断奶仔猪 (公母兼有 ,体质量在 2 0~ 2 3kg)杂交猪 ,随机分为 3组 ,每组 6头 ,按每千克体质量 2 .5 mg的剂量进行了静注、肌注及内服麻保沙星 (m arbofloxacin)的药动学研究。三氯甲烷萃取血浆中的药物 ,用反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度 ,MCPKP药代动力学程序处理血药浓度 -时间数据。静注给药的药时数据符合三室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1 /2π(0 .13± 0 .0 1) h;t1 /2α(5 .4 1± 0 .4 3) h;t1 /2β(16 .2 2± 1.6 0 ) h;AUC(2 4 .89± 1.5 1) mg· L- 1· h;V1 (0 .77± 0 .0 6 ) L· kg- 1 ;Vd( area) (2 .6 1± 0 .37) L· kg- 1 ;Vd( ss)(1.6 9± 0 .19) L· kg- 1 ;Cl B(0 .10± 0 .0 1) L· kg- 1·h。肌注给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1 /2 Ka(0 .2 7± 0 .16 ) h;t1 /2α(2 .87± 0 .90 ) h;t1 /2β(17.39± 1.6 2 ) h;tmax(0 .91± 0 .32 ) h;Cmax(1.96± 0 .2 4 ) mg· L- 1 ;AU C(2 6 .85± 3.5 1) mg· L- 1 · h;F(10 7.86± 14 .10 ) %。内服给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1 /2 Ka(1.16± 0 .19) h;t1 /2α(4.94± 0 .5 3) h;t1 /2β(2 2 .98± 2 .0

关 键 词:麻保沙星  药物动力学    高效液相色谱法
文章编号:1005-4545(2004)02-0177-03
修稿时间:2003年4月28日

Pharmacokinetics of Marbofloxacin in Pigs
LI Yun-feng,ZENG Zhen-ling,CHEN Zhang-liu,YANG Tai,HUANG Jin-fa.Pharmacokinetics of Marbofloxacin in Pigs[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(2):177-180.
Authors:LI Yun-feng  ZENG Zhen-ling  CHEN Zhang-liu  YANG Tai  HUANG Jin-fa
Institution:LI Yun-feng~1,ZENG Zhen-ling~1,CHEN Zhang-liu~1,YANG Tai~2,HUANG Jin-fa~2
Abstract:
Keywords:marbofloxacin  pharmacokinetics  pigs  HPLC
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