| 牙鲆foxl3的分子特征、亚细胞定位及组织表达 |
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| 引用本文： | 武宁宁,刘翠,汪惟超,张俊玲.牙鲆foxl3的分子特征、亚细胞定位及组织表达[J].中国水产科学,2023,30(4):406-414. |
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| 作者姓名： | 武宁宁 刘翠 汪惟超 张俊玲 |
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| 作者单位： | 上海海洋大学, 水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室, 上海 201306;上海海洋大学, 水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室, 上海 201306 ；上海海洋大学, 水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心, 上海 201306 ；上海海洋大学, 国家海洋生物科学国际联合研究中心, 上海 201306 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金面上项目(31972772)； 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室开放课题项目(ZZ-A11). |
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| 摘 要： | 为明确牙鲆(Paralichthys olivaceus)foxl3的结构和功能,通过PCR克隆和测序获得了牙鲆foxl3的编码区(coding sequence, CDS)和3’非编码区(untranslated region, UTR),共1089 bp,其中开放阅读框(open reanding frame,ORF) 750 bp,编码249个氨基酸。Foxl3二级结构包含一个FH (Forkhead)结构域;三级结构则包含20.48%的α螺旋、15.26%的延伸链和64.26%的无规则卷曲,不均匀分布在蛋白多肽链上。比较多种生物Foxl3氨基酸序列发现,牙鲆Foxl3与其他鱼类相似度较高,其中与大菱鲆(Scophthalmus maximus)同源性最高,达到91.97%,与斑马鱼(Danio rerio)的同源性最低,仅为66.27%。通过氨基酸序列比对发现,与Foxl2相比, Foxl3在不同物种之间的差异更为显著,说明foxl3的进化速度比foxl2快。亚细胞定位显示,Foxl3细胞融合蛋白在细胞核和细胞质中表达。实时荧光定量PCR检测结果显示foxl3在牙鲆卵巢中表达量...
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| 关 键 词： | 牙鲆 foxl3 分子特征 亚细胞定位 组织表达 |
| 收稿时间： | 2022/12/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2023/2/17 0:00:00 |
Molecular characteristics, subcellular localization, and tissue expression of foxl3 from Japanese flounder |
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| WU Ningning,LIU Cui,WANG Weichao,ZHANG Junling.Molecular characteristics, subcellular localization, and tissue expression of foxl3 from Japanese flounder[J].Journal of Fishery Sciences of China,2023,30(4):406-414. |
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| Authors: | WU Ningning LIU Cui WANG Weichao ZHANG Junling |
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