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口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体识别的抗原表位分析
引用本文:赵建勇,伏小平,独军政,高闪电,冯艳丽,常惠芸.口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体识别的抗原表位分析[J].安徽农业科学,2009,37(4):1583-1585.
作者姓名:赵建勇  伏小平  独军政  高闪电  冯艳丽  常惠芸
作者单位:甘肃农业大学动物医学院,甘肃,兰州,730070;中国农业科学院兰州兽医研究所,国家口蹄疫参考实验室,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046;甘肃农业大学动物医学院,甘肃,兰州,730070;中国农业科学院兰州兽医研究所,国家口蹄疫参考实验室,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃,兰州,730046
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划),国家支撑计划资助课题
摘    要:目的]分析测定口蹄疫病毒受体猪源整联蛋白β6亚基配体结合域单克隆抗体(mAb)的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数。方法]利用叠加ELISA法、间接ELISA法、硫氰酸盐洗脱法测定C2D8、B786、B8C9、CAC7、E7C75株mAb的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数。结果15株mAb间具有相似或不同的抗原识剐位点,其中C4C7与E7C7、C4C7与B8C9、E7C7与B8C9等mAb间的识别位点相似.而C4C7与B786、E7C7与C2D8等mAb间的识别位点不同。5株mAbC2D8、E7C7、B8C9、C4C7、B7B6的饱和值分别为1:200、1:400、1:800、1:800、1:800,亲和力为B8C9〉C4C7〉B7B6≥E7C7〉C2D8。结论]分析测定了5株mAb的抗原识别位点、饱和值、亲和力常数,从而为利用mAb深入研究整联蛋白OtV36在口蹄疫病毒感染过程中的作用奠定基础。

关 键 词:口蹄疫病毒  整联蛋白  受体  单克隆抗体  抗原表位
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