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大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析
引用本文:孙啸,董建辉,陈明,徐兆师,叶兴国,李连城,曲延英,马有志.大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析[J].作物学报,2008,34(8):1475-1479.
作者姓名:孙啸  董建辉  陈明  徐兆师  叶兴国  李连城  曲延英  马有志
作者单位:1.中国农业科学院作物科学研究所 / 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程 / 农业部作物遗传育种重点开放实验室, 北京100081;2.新疆农业大学农学院, 新疆乌鲁木齐830052;3.西北农林科技大学农学院, 陕西杨凌 712100
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)项目 , 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项:国家自然科学基金项目
摘    要:GmDREB3基因能提高转基因烟草和拟南芥的抗逆性。利用SiteFinding-PCR技术, 从大豆品种铁丰8号基因组中分离到大豆抗逆基因GmDREB3启动子片段, 长度1 648 bp。该片段富含A/T碱基, 还含有TATA-box、低温响应元件MYC及其他顺式元件MYB、CAAT-box等。将该启动子分区段与GUS报告基因连接构建表达载体, 利用基因枪法转化小麦愈伤组织, 并进行干旱、高盐、低温等处理, 通过组织化学染色和GUS荧光定量测定分析各区段调控元件的活性。结果表明, 在干旱和低温的诱导下, 该启动子能激活下游GUS基因的表达, 在–285 ~ –1 117区域存在与低温和干旱应答有关的重要调控元件, 在–1 464 ~ –1 648区域内存在抑制启动子活性的调控元件。由此推断, 在逆境条件下通过启动子区域正、负调控元件的共同作用, 使GmDREB3基因的表达维持在一个恰当的水平。

关 键 词:干旱应答元件结合蛋白质  启动子  顺式作用元件  瞬时表达  
收稿时间:2007-12-21

Isolation and Regulative Region Analysis of Promoter of Stress-Related Gene GmDREB3 from Soybean
SUN Xiao,DONG Jian-Hu,CHEN Ming,XU Zhao-Shi,YE Xing-Guo,LI Lian-Cheng,QU Yan-Ying,MA You-Zhi.Isolation and Regulative Region Analysis of Promoter of Stress-Related Gene GmDREB3 from Soybean[J].Acta Agronomica Sinica,2008,34(8):1475-1479.
Authors:SUN Xiao  DONG Jian-Hu  CHEN Ming  XU Zhao-Shi  YE Xing-Guo  LI Lian-Cheng  QU Yan-Ying  MA You-Zhi
Institution:1.National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement / Key Laboratory of Crop Genetic and Breeding, Ministry of Agriculture / Institute of Crop Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081;2.College of Agronomy, Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052, Xinjiang;3.College of Agronomy, Northwest A&F University, Yangling 712100, Shaanxi, China
Abstract:
Keywords:Dehydration responsive element binding protein  Promoter  Cis–element  Transient expression  
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