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家蚕G蛋白γ亚基BmGγ30A的克隆及其原核表达
引用本文:章玉萍,范涛,蒋剑豪,代君君,王储炎,吴传华,田善富,肖林珍,樊美珍.家蚕G蛋白γ亚基BmGγ30A的克隆及其原核表达[J].中国蚕业,2011,32(1):8-14.
作者姓名:章玉萍  范涛  蒋剑豪  代君君  王储炎  吴传华  田善富  肖林珍  樊美珍
作者单位:1. 安徽省农业科学院蚕桑研究所,安徽合肥,230061
2. 中国科学院上海生命科学院植物牛理生态研究所,上海,200032
3. 安徽农业大学微生物防治重点实验室,安徽合肥,230036
基金项目:安徽省农业科学院院长青年创新基金项目,现代农业产业技术体系建设专项(蚕桑),安徽省蚕桑产业技术体系
摘    要:异三元G蛋白是真核细胞感知外界信号后将信号传递到胞内的重要分子,参与生物体广泛的信号转导。为了研究G蛋白在家蚕中的生理功能及其作用机理,运用生物信息学方法预测到家蚕Gγ的一段序列,通过设计特异性引物、PCR和RACE技术,克隆得到家蚕Gγ30A的序列。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段通过酶切克隆至表达载体pET-41b(+),并导入E.coli BI21宿主菌中进行诱导表达。家蚕Gγ30A重组GST融合蛋白经SDS-PAGE和Western blot分析,在相对分子量约38 KDa处,出现特异性蛋白条带,表达方式分析发现融合蛋白在上清和包涵体中均有表达;试验结果说明我们已成功克隆到家蚕Gγ30A基因(GeneBank登录号:HQ699664),并在E.coli BL21中高效表达。

关 键 词:家蚕  G蛋白γ亚基  克隆  BmGγ30A基因  原核表达
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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