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| phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建 | |
| 引用本文： | 霍丹群,范守城,张云茹,侯长军.phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建[J].中国兽医科技,2004,34(3):26-30. |
| 作者姓名： | 霍丹群 范守城 张云茹 侯长军 |
| 作者单位： | [1]重庆大学生物工程学院教育部生物力学与组织工程重点实验室，重庆400044 [2]重庆市养猪科学研究院重庆市重点实验室，重庆400246 |
| 摘 要： | 直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板，对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1347bp)进行了PCR扩增，再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒，经DNA测序鉴定正确后，亚克隆入表达载体pET30a^ 和pMG36e，成功构建了phyA基因2种新型表达载体。植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建，为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础。 |
| 关 键 词： | 植酸酶 克隆 表达载体 黑曲霉 phyA基因 |
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