| 杨树SABP2基因的克隆与分析 |
| |
| 引用本文： | 董慧霞,理永霞,贾秀贞,等.杨树SABP2基因的克隆与分析[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2017,45(3):82-88,95. |
| |
| 作者姓名： | 董慧霞 理永霞 贾秀贞 等 |
| |
| 作者单位： | 中国林业科学研究院 院森林生态环境与保护研究所 国家林业局森林保护学重点实验室;河南师范大学 生命科学学院,中国林业科学研究院 林业新技术研究所;南京林业大学 南方现代林业协同创新中心,中国林业科学研究院 院森林生态环境与保护研究所 国家林业局森林保护学重点实验室;南京林业大学 南方现代林业协同创新中心 |
| |
| 基金项目： | 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(CAFYBB2016SY037) |
| |
| 摘 要： | 【目的】克隆84K杨水杨酸结合蛋白2(Salicylic acid-binding protein 2,SABP2)基因并预测其功能。【方法】以生长至5片小叶的84K杨组培苗为材料,提取其叶和茎的总RNA。根据毛果杨SABP2基因(GenBank序列号:XM_002310718.2)的完整CDs序列,设计84K杨SABP2基因的引物,采用RT-PCR技术扩增84K杨SABP2基因全长,然后连接到pGM-T克隆载体,转化大肠杆菌TOP10感受态细胞,对84K杨SABP2基因进行克隆,获得该基因的全长序列。通过各种在线软件对84K杨SABP2基因及其编码的蛋白质进行生物信息学分析。【结果】84K杨基因的cDNA序列全长822bp,开放阅读框789bp,编码263个氨基酸。生物信息学分析表明,84K杨SABP2与毛白杨SABP2(GenBank序列号:JQ086570.1)的同源性最高,达98%;84K杨SABP2基因位于微体中;SABP2蛋白有11个蛋白质结合位点,属于α/β折叠水解酶家庭成员中的酯酶,为亲水性蛋白。【结论】成功克隆了84K杨的SABP2基因,其功能与前人对草本植物中SABP2部分功能的研究结果一致。
|
| 关 键 词： | 84K杨 水杨酸结合蛋白2（SABP2）基因 生物信息学 |
| 收稿时间： | 2015/11/30 0:00:00 |
Cloning and analysis of SABP2 gene about poplar |
| |
| DONG Huixi,LI Yongxia and JIA Xiuzhen,et al.Cloning and analysis of SABP2 gene about poplar[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2017,45(3):82-88,95. |
| |
| Authors: | DONG Huixi LI Yongxia and JIA Xiuzhen |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | 84K poplar salicylic acid binding protein 2 (SABP2) bioinformatics |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《西北农林科技大学学报(社会科学版)》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《西北农林科技大学学报(社会科学版)》下载免费的PDF全文 |
|
