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托佩克猪SLA-2基因克隆与表达
引用本文:刘腾飞,冯磊,田永发,刘畅,姜巍,严婷婷,高凤山.托佩克猪SLA-2基因克隆与表达[J].动物医学进展,2013,34(1):19-23.
作者姓名:刘腾飞  冯磊  田永发  刘畅  姜巍  严婷婷  高凤山
作者单位:大连大学生命科学与技术学院,辽宁大连,116622
基金项目:国家自然科学基金项目,辽宁省大学生创新创业训练计划项目,大连大学本科生创新教育基金重点项目
摘    要:为提高托佩克猪SLA-2-TPK基因胞外区在pET-21a的表达量,对其5′端进行密码子优化,并设计表达引物,PCR扩增SLA-2-TPK胞外区,然后克隆入pMD○R19-T Simple Vector,经酶切鉴定后连接至pET-21a载体,转化BL21(Rosseta)进行诱导表达,SDS-PAGE检测目的蛋白。PCR结果显示,SLA-2-TPKe大小约为850bp,并成功克隆入pMD○R19-T Simple Vector,双酶切后大小为834bp。酶切后的SLA-2-TPKe成功与pET-21a链接,重组菌经诱导后目的蛋白大小为30.9ku,与密码子优化前重组菌相比,目的蛋白相对表达含量提高约40%。研究证明,密码子优化可明显提高蛋白的表达量,为进行其他蛋白表达研究提供了参考。

关 键 词:托佩克猪  SLA-2基因  密码子优化  表达

Cloning and Expression of TOPIGS Pig SLA-2 Gene
LIU Teng-fe , FENG Lei , TIAN Yong-fa , LIU Chang , JIANG Wei , YAN Ting-ting , GAO Feng-shan.Cloning and Expression of TOPIGS Pig SLA-2 Gene[J].Progress In Veterinary Medicine,2013,34(1):19-23.
Authors:LIU Teng-fe  FENG Lei  TIAN Yong-fa  LIU Chang  JIANG Wei  YAN Ting-ting  GAO Feng-shan
Institution:(College of life science and technology,Dalian University,Dalian,Liaoning,116622,China)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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