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云南烟草野火病菌遗传多样性分析
引用本文:刘雅婷,李永忠,张世珖,王绍坤,姬广海.云南烟草野火病菌遗传多样性分析[J].西南农业大学学报,2001,23(6):514-517.
作者姓名:刘雅婷  李永忠  张世珖  王绍坤  姬广海
作者单位:[1]云南农业大学云南省植物病理重点实验室,云南昆明650201 [2]云南农业大学烟草学院,云南昆明650201
基金项目:云南省烟草公司重点项目
摘    要:应用Rep-PCR分子指纹技术结合传统植物病理学分析了51个采自云南各大烟区的烟草野火病菌(Pseudomonas syringae pv.tabaci)以及其他不同致病变种、不同种、不同属的植物病原菌的群体遗传多样性。用REP、ERIC,BOX,IS1112和IS1113等5组专化性的引物对以上菌系基因组DNA进行PCR扩增,并对扩增指纹图谱综合进行UPGMA聚类分析,在相似水平0.92时,可将云南烟草野火病菌分为3个群,即YN1,YN2,YN3。

关 键 词:烟草  野火病菌  遗传多样性  云南
文章编号:1000-2642(2001)06-0514-04
修稿时间:2001年6月1日

GENETIC DIVERSITY OF PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. TABACI IN YUNNAN
LIU Ya-ting ,LI Yong-zhong ,ZHANG Shi-guang ,WANG Shao-kun ,JI Guang-ha.GENETIC DIVERSITY OF PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. TABACI IN YUNNAN[J].Journal of Southwest Agricultural University,2001,23(6):514-517.
Authors:LIU Ya-ting  LI Yong-zhong  ZHANG Shi-guang  WANG Shao-kun  JI Guang-ha
Institution:LIU Ya-ting 1,LI Yong-zhong 2,ZHANG Shi-guang 1,WANG Shao-kun 3,JI Guang-ha 1
Abstract:The molecular fingerprint techniques of Rep-PCR were used to analyze the genetic diversity in a population of 51 strains of Pseudomonas syringae pv. tabaci and other genera, species and pathovars. Genomic DNA from these pathogens was amplified with 5 specific primiers, i.e. REP, ERIC, BOX, IS 1112 and IS 1113 by PCR and all the data were subjected to UPGMA cluster analysis. At a similarity level of 92%, the population of Pseudomonas syringae pv. tabaci in Yunnan was divided into 3 groups: YN 1, YN 2 and YN 3.
Keywords:Pseudomonas syringae  pv    tabaci  genetic diversity
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