| 猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h蛋白原核表达条件的优化 |
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| 引用本文： | 王秋霞,鲁琨,张改平,宁长申,赵光辉,张丽萍,冯丽丽.猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h蛋白原核表达条件的优化[J].黑龙江畜牧兽医,2008(12). |
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| 作者姓名： | 王秋霞 鲁琨 张改平 宁长申 赵光辉 张丽萍 冯丽丽 |
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| 作者单位： | [1]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 [2]河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南郑州450002 [3]华南农业大学兽医学院,广东广州510642 |
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| 摘 要： | 为了提高猪囊尾蚴排泄分泌抗原（ES Ag）M13h蛋白基因在大肠杆菌中的表达量，试验研究了培养基、温度、转速、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对pET32a-M13h融合蛋白表达量的影响。结果：使用TB培养基于37℃培养3 h后，采用终浓度为0.4 mmol/L的IPTG在37℃、100 r/min诱导培养4小时时，pET32a-M13h融合蛋白表达量最大；SDS-PAGE检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白的分子质量与预计大小一致，约为30 ku；Western-blot检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白能与猪囊尾蚴多克隆抗体发生特异性反应。
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| 关 键 词： | 排泄分泌抗原 M13h蛋白 原核表达 |
Optimization of prokaryotic expression of excretory-secretory antigen M13h protein gene of Cysticercus cellulosae |
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