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香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达
引用本文:陈石,李春雨,孙清明,匡石滋,杨国顺,易干军.香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达[J].中国农学通报,2009,25(12):30-33.
作者姓名:陈石  李春雨  孙清明  匡石滋  杨国顺  易干军
作者单位:1. 湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640
2. 广东省农业科学院果树研究所,广州,510640
3. 湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128
基金项目:中国农业部引进国际先进农业科学技术计划(948计划),广东省农业科学院科技计划项目 
摘    要:【研究目的】植物凝集素具有重要的生理功能,通过原核表达香蕉凝集素基因(BanLec)并探讨其功能具有重要意义。【方法】提取了巴西蕉果肉总RNA,利用RT-PCR方法扩增BanLec cDNA 全长序列,并对该序列进行分析。将BanLec克隆至表达载体pET-30a,并将筛选到的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达。【结果】克隆到的BanLec cDNA 序列为460bp,开放读码框为426bp,编码142个氨基酸。与其它已知的香蕉凝集素基因相比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94%和93%以上。SDS-PAGE 分析结果表明,经IPTG诱导,BanLec基因以融合蛋白形式表达,相对分子量约为20kD。【结论】该研究为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。

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收稿时间:2009-01-16
修稿时间:2009-02-11

Cloning and Expressing BanLec Gene from Pulp in Escherichia coli
Chen Shi,Li Chunyu,Sun Qingming,Kuang Shizi,Yang Guoshun,Yi Ganjun.Cloning and Expressing BanLec Gene from Pulp in Escherichia coli[J].Chinese Agricultural Science Bulletin,2009,25(12):30-33.
Authors:Chen Shi  Li Chunyu  Sun Qingming  Kuang Shizi  Yang Guoshun  Yi Ganjun
Institution:Chen Shi, Li Chunyu, Sun Qingming, Kuang Shizi, Yang Guoshun, Yi Ganjun (1. College of Horticulture and Landscape, Hunan Agricultural University, Changsha 410128; 2.Institution of Fruit Tree Research, Guangdong Academy of Agricldtural Sciences, Guang Zhou 510640)
Abstract:
Keywords:banana  BanLec gene  prokaryotic expression
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