| 拟穴青蟹14-3-3ζ基因cDNA的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 王晓伟,高洁,张子平,邹志华,贾锡伟,林鹏,王艺磊.拟穴青蟹14-3-3ζ基因cDNA的克隆和表达分析[J].上海水产大学学报,2013,22(4). |
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| 作者姓名： | 王晓伟 高洁 张子平 邹志华 贾锡伟 林鹏 王艺磊 |
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| 作者单位： | 集美大学水产学院,农业部东海海水健康养殖重点实验室,福建厦门361021 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，集美大学创新团队基金 |
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| 摘 要： | 利用SMART RACE技术克隆得到拟穴青蟹ERK信号通路的酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白ζ(14-3-3ζ蛋白)基因.其cDNA全长1 092 bp,编码248个氨基酸.实时定量PCR结果显示14-3-3ζ基因在各组织器官均有表达,但在卵巢中的表达量显著高于其他组织(P＜0.05),在卵黄发生中期14-3-3ζ的表达量显著高于增殖期(P＜0.05),推测其在青蟹卵巢中发挥重要作用.研究亮点:目前尚未有14-3-3蛋白参与甲壳动物卵巢发育的相关研究.本文首次在拟穴青蟹中获得14-3-3ζ基因eDNA全长,发现其在卵巢中的表达量最高,且在卵黄发生中期的表达量显著高于增殖期,推测14-3-3ζ蛋白可能参与青蟹卵巢发育过程信号途径的传导.
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| 关 键 词： | 拟穴青蟹 14-3-3ζ基因 ERK信号途径 组织表达 卵巢发育 |
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