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RT-PCR检测番茄不孕病毒
引用本文:吴红芝,孙宝华,陈海如,袁向军.RT-PCR检测番茄不孕病毒[J].植物检疫,2002,16(2):66-69.
作者姓名:吴红芝  孙宝华  陈海如  袁向军
作者单位:1. 云南农业大学云南省植物病理重点实验室,昆明,650201云南农业大学园林园艺学院
2. 云南农业大学云南省植物病理重点实验室,昆明,650201
基金项目:云南省院省校合作项目 (98Y90 0 9)
摘    要:根据番茄不孕病毒 (TAV)RNA3上外壳蛋白基因序列设计、合成引物 ,以感病组织和健康组织总RNA为模板 ,进行cDNA合成和PCR扩增 ,结果从感病组织中扩增出与预期的6 42bp大小一致的目标片段 ,而健康组织无此扩增产物 ;将PCR产物插入 pGEM T载体克隆并测序 ,序列分析表明与TAV不同株系的序列同源性达到 96 2 %以上 ;将感病组织总RNA以 1 0倍梯度稀释成不同浓度 ,测出RT PCR检测TAV的灵敏度为 1 0 -5 ;PCR产物克隆作为RT -PCR反应的阳性对照 ,解决了毒源保存和传播的问题 ,从而建立了TAV快速、灵敏、准确的RT -PCR鉴定和检测技术

关 键 词:菊花  番茄不孕病毒  RT-PCR检测
修稿时间:2001年10月15

Detection of Tomato aspermy virus by RT - PCR.
Wu Hongzhi ,Kong Baohua ,Chen Hairu ,Yuan Xiangjun.Detection of Tomato aspermy virus by RT - PCR.[J].Plant Quarantine,2002,16(2):66-69.
Authors:Wu Hongzhi    Kong Baohua  Chen Hairu  Yuan Xiangjun
Institution:Wu Hongzhi 1,2,Kong Baohua 1,Chen Hairu 1,Yuan Xiangjun 1
Abstract:
Keywords:Chrysanthemum  Tomato aspermy virus  RT-PCR  Detection
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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