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番鸭细小病毒M91G27株VP3基因的克隆与序列测定
引用本文:余兵,王永坤,朱国强,严维巍.番鸭细小病毒M91G27株VP3基因的克隆与序列测定[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),2000,21(3).
作者姓名:余兵  王永坤  朱国强  严维巍
作者单位:扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009
摘    要:利用 PCR技术 ,从纯化番鸭细小病毒 M91 G2 7毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽 VP3基因。将该 PCR扩增片段克隆入 p UC1 8质粒载体的 H inc 和 Sac 位点之间 ,酶切分析筛选到含 1 .6kb基因片段的重组质粒 MP1 3。结果表明 :该片段与国外已报道毒株核苷酸序列有 98.8%的同源性 ,氨基酸序列有 98.1 %的同源性 ,证明该重组质粒是 VP3基因的克隆。

关 键 词:番鸭细小病毒  聚合酶链式反应  VP_3基因  重组质粒

CLONING AND SEQUENCING OF THE VP3 GENE OF M91G27 STRAIN OF MUSCOVY PARVOVIRUS
YU Bing,WANG Yong-kun,ZHU Guo-qiang,YAN Wei-wei.CLONING AND SEQUENCING OF THE VP3 GENE OF M91G27 STRAIN OF MUSCOVY PARVOVIRUS[J].Journal of Yangzhou University:Agricultural and Life Science Edition,2000,21(3).
Authors:YU Bing  WANG Yong-kun  ZHU Guo-qiang  YAN Wei-wei
Abstract:
Keywords:Muscovy parvovirus  polymerase chain reaction  VP_3 gene  recombinant plasmid
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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