| 摘 要： | DNA条形码(DNA barcoding)技术是一种利用生物基因组内短遗传标签进行分类鉴定的方法。桑黄自古以来是一种名贵中药材，而市售桑黄主要依托简单的形态鉴定造成混淆众多。近年来大量研究表明，桑黄类真菌种类至少有7个种，并且其药效也不尽相同。【目的】为更准确、高效对桑黄类真菌进行鉴定，本研究以采集自西藏、吉林和浙江的3种桑黄子实体为材料,筛选最佳DNA条形码与相应PCR条件。【方法】利用组织分离获得3种桑黄纯培养菌株，分别编号为1713、1714和HS菌株。利用ITS、NL、rpb1、rpb2和ef1-α等7组DNA条形码分别对3种桑黄进行PCR扩增、测序、比对和发育树分析，并结合形态学特征，确定其最适DNA条形码和分类学地位。【结果】结果表明，ITS和NL条形码对3种桑黄均能够获得单一目的条带；rpb1Y、rpb2B和rpb2Y条形码特异性低，扩增后获得多个条带；而rpb1B和ef1-α条形码均无法获得条带。通过多序列比对，结合形态分析，确定1713菌株为桑黄纤孔菌(Inonotus sanghuang)，而1714和HS菌株均为鲍姆纤孔菌(Inonotus baumii)。【结论】本研究确定ITS和NL为桑黄分子鉴定的最佳DNA条形码，其PCR最适退火温度范围分别为58~59℃和49~50℃,为桑黄真菌快速鉴定提供参考依据。
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