| 传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 何来,王云峰,石星明,崔红玉,韩文雄,兰德松,王玫,童光志.传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达[J].中国预防兽医学报,2008,30(2):118-121. |
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| 作者姓名： | 何来 王云峰 石星明 崔红玉 韩文雄 兰德松 王玫 童光志 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001
2. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室,黑龙江,哈尔滨,150001;河北北方学院,动物科技学院动物医学系,河北,张家口,075131 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物，以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板，PCR扩增糖蛋白gJ基因，并对其进行序列分析。用DNAStar软件分析酣蛋白的抗原性，选择抗原性强的140aa-483aa片段，克隆并连接到原核表达载体pET-32a（＋）中，转化BL21（DE3）菌株。经IPTG诱导后，获得大小为65．2ku的重组蛋白，命名为卜出，表达量占菌体蛋白总量的60．8％；Westernblot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。
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| 关 键 词： | 传染性喉气管炎病毒 糖蛋白J(gJ) 序列分析 表达 抗原性 传染性 气管炎 病毒 糖蛋白 全基因组序列 克隆与表达 strain virus gene glycoprotein expression 分析表 Western blot 菌体蛋白 表达量 命名 重组蛋白 大小 IPTG |
| 文章编号： | 1008-0589（2008）02-0118-04 |
| 收稿时间： | 2007-05-24 |
| 修稿时间： | 2007年5月24日 |
Cloning and expression of glycoprotein J gene of infectious laryngotracheitis virus WG strain |
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| HE Lai,WANG Yun-feng,SHI Xing-ming,CUI Hong-yu,HAN Wen-xiong,LAN De-song,WANG Mei,TONG Guang-zhi.Cloning and expression of glycoprotein J gene of infectious laryngotracheitis virus WG strain[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2008,30(2):118-121. |
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| Authors: | HE Lai WANG Yun-feng SHI Xing-ming CUI Hong-yu HAN Wen-xiong LAN De-song WANG Mei TONG Guang-zhi |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | infectious laryngotracheitis virus glycoprotein J sequence analysis expression antigenicity |
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