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| 禽源巴氏杆菌链霉素耐药基因StrA的克隆及原核表达 | |
| 引用本文： | 高丰,金天明,喻华英,周学章,邓旭明,阎继业.禽源巴氏杆菌链霉素耐药基因StrA的克隆及原核表达[J].中国兽医学报,2004,24(3):245-247. |
| 作者姓名： | 高丰 金天明 喻华英 周学章 邓旭明 阎继业 |
| 作者单位： | 1. 解放军军需大学军事兽医系,吉林,长春,130062 2. 内蒙古民族大学,动物科技学院,内蒙古,通辽,028000 3. 新疆塔里木农垦大学,动物科技学院,新疆,塔里木,843300 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 70 999) |
| 摘 要： | 根据巴氏杆菌链霉素耐药基因 Str A序列 ,设计合成 1对引物 ,以临床分离的禽源巴氏杆菌链霉素耐药菌株质粒DNA为模板 ,通过 PCR技术 ,扩增出禽源巴氏杆菌的 Str A基因片段。将长约 80 4 bp的 Str A目的基因克隆到 p GEM-T载体上 ,通过核苷酸序列测定 ,结果表明 ,克隆的 Str A基因长约 80 4 bp,与文献报道 (NC- 0 0 1774 )的同源性为99.8% ,只有 1个碱基不同 (6 9位 T→ C) ,但所编码的氨基酸没有改变。将 Str A基因按正确的阅读框架定向克隆到原核表达载体 p ET- 2 8c( )中 ,重组质粒酶切鉴定正确后 ,将构建好的原核表达质粒 p ET- 2 8c( ) - Str A转化到受体菌BL- 2 1(DE3)中 ,经 IPTG诱导后 ,进行 SDS- PAGE电泳 ,经检测 ,Str A外源基因的表达产物占菌体总蛋白的 12 %。蛋白表达形式为包涵体表达 |
| 关 键 词： | 巴氏杆菌 StrA基因 克隆 原核表达 |
| 文章编号： | 1005-4545(2004)03-0245-03 |
| 修稿时间： | 2003年7月27日 |
Cloning and Expression of Avian Pasteurella Multocida Streptomycin Resistance in Pronucleus |
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| GAO Feng,JIN Tian-ming,YU Hua-ying,ZHOU Xue-zhang,DENG Xu-ming,YAN Ji-ye.Cloning and Expression of Avian Pasteurella Multocida Streptomycin Resistance in Pronucleus[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(3):245-247. | |
| Authors: | GAO Feng JIN Tian-ming YU Hua-ying ZHOU Xue-zhang DENG Xu-ming YAN Ji-ye |
| Institution: | GAO Feng~1,JIN Tian-ming~2,YU Hua-ying~3,ZHOU Xue-zhang~1,DENG Xu-ming~1,YAN Ji-ye~1 |
| Abstract: | |
| Keywords: | pasteurella multocida StrA gene cloning prokaryotic expression |
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