| O型口蹄疫病毒VP1基因在2种原核表达载体上的表达 |
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| 引用本文： | 王海烽,易忠,魏玉荣,胡尔马西,符子华.O型口蹄疫病毒VP1基因在2种原核表达载体上的表达[J].中国畜牧兽医,2009,36(10):65-67. |
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| 作者姓名： | 王海烽 易忠 魏玉荣 胡尔马西 符子华 |
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| 作者单位： | （1.新疆畜牧科学院兽医研究所， 乌鲁木齐 830000； 2.新疆农业大学动物医学学院， 乌鲁木齐 830052） |
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| 摘 要： | 设计1对引物将口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus, FMDV）VP1基因克隆到T载体上，通过Nde I和Xho I双酶切VP1基因和pET-28(a)，在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1；然后用EcoR I和Xho I双酶切VP1基因与pET-41（a），在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-41a-VP1；然后将这2个新构建的载体分别通过热冲击法转化BL21（DE3），37 ℃不同IPTG浓度和32 ℃、0.01 mmol/L IPTG诱导表达，SDS-PAGE结果显示pET-28a-VP1的表达量高于pET-41a-VP1，在DTT和乙醇的作用下，二者均没有可溶性蛋白出现。
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| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 VP1基因 原核表达 载体 |
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