| 烟草LEA3基因的克隆及序列分析 |
| |
| 引用本文： | 林世锋,任学良,王轶,王东茂,张拓,王仁刚.烟草LEA3基因的克隆及序列分析[J].江苏农业科学,2012,40(8):26-29. |
| |
| 作者姓名： | 林世锋 任学良 王轶 王东茂 张拓 王仁刚 |
| |
| 作者单位： | 1. 贵州省烟草科学研究所,贵州贵阳,550081
2. 北京蛋白质组研究中心/蛋白质组学国家重点实验室,北京,102206 |
| |
| 基金项目： | 贵州省烟草专卖局(公司)科技专项(编号:200911);中国烟草总公司重点项目(编号:2010-221);贵州省科技厅农业攻关项目(编号:2011-3047);贵州省科学技术基金(编号:黔科合J字[2012]2256号) |
| |
| 摘 要： | 为从烟草中克隆到与植物抗逆相关的胚胎晚期丰富蛋白(LEA)基因,以番茄LEA3基因为探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种K326中克隆到2个第3组LEA基因(NtLEA3-1和NtLEA3-2),并对其进行了序列分析.结果表明:2个LEA3基因的cDNA序列均包含完整的开放读码框,分别编码167和166个氨基酸,具有8个LEA3基元序列.亲水性分析表明NtLEA3-1和NtLEA3-2蛋白富含亲水氨基酸,是一种高度亲水性的蛋白,其蛋白二级结构中均以α-螺旋构象为主.NtLEA3-1和NtLEA3-2的氨基酸序列与番茄的一致性最高为79％,与其他已经发现的LEA3蛋白的一致性在42％～62％之间,表明NtLEA3-1和NtLEA3-2是2个新的烟草LEA3基因.
|
| 关 键 词： | 烟草 LEA3基因 克隆 序列分析 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
