| 西伯利亚鲟肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α、脂蛋白脂酶、肝脂酶基因全长cDNA克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 艾立川,于晓彤,王嘉,薛敏,吴秀峰,郑银桦,韩芳.西伯利亚鲟肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α、脂蛋白脂酶、肝脂酶基因全长cDNA克隆与序列分析[J].动物营养学报,2015(3):956-970. |
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| 作者姓名： | 艾立川 于晓彤 王嘉 薛敏 吴秀峰 郑银桦 韩芳 |
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| 作者单位： | 1. 中国农业科学院饲料研究所，国家水产饲料安全评价基地，北京 100081
2. 中国农业科学院饲料研究所，国家水产饲料安全评价基地，北京 100081; 农业部饲料生物技术重点开放实验室，北京 100081 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目，公益性行业(农业)专项经费项目，北京市现代农业产业技术体系 |
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| 摘 要： | 本试验通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆西伯利亚鲟(Acipenser baerii)肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)基因全长cDNA序列。结果显示:西伯利亚鲟肝脏中PPARα基因(GenBank登录号KJ534588)cDNA全长1 736 bp,包括158 bp的5’非翻译区、1 401 bp的开放阅读框及177 bp的3’非翻译区;开放阅读框编码1个由466个氨基酸组成的蛋白质,预测其分子质量为52.3 ku,与其他物种的相似性为75.5%~82.4%。LPL基因(GenBank登录号KJ720972)cDNA全长1 760 bp,包括163 bp的5’非翻译区、1 506 bp的开放阅读框及91 bp的3’非翻译区;开放阅读框编码1个由501个氨基酸组成的蛋白质,预测分子质量为57.1 ku,与其他物种的相似性为48.7%~67.0%。HL基因(GenBank登录号KJ720973)cDNA全长1 740 bp,包括124 bp的5’非翻译区、1 500 bp的开放阅读框及116 bp的3’非翻译区;开放阅读框编码1个由499个氨基酸组成的蛋白质,预测分子质量为56.4 ku,与其他物种的相似性为55.4%~67.1%。通过构建系统发育进化树发现,西伯利亚鲟PPARα与高等脊椎动物的亲缘关系较近,LPL、HL与鱼类亲缘关系较近。本试验通过对西伯利亚鲟PPARα、HL、LPL基因同源性、系统进化地位的分析,为进一步研究西伯利亚鲟脂肪代谢调控机制奠定了分子生物学基础。
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| 关 键 词： | 西伯利亚鲟 PPARα LPL HL 基因克隆 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of Full-Length cDNAs of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α, Lipoprotein Lipase and Hepatic Lipase in Liver of Siberin Sturgen (Acipenser baerii) |
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| AI Lichuan,YU Xiaotong,WANG Jia,XUE Min,WU Xiufeng,ZHENG Yinhua,HAN Fang.Cloning and Sequence Analysis of Full-Length cDNAs of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α, Lipoprotein Lipase and Hepatic Lipase in Liver of Siberin Sturgen (Acipenser baerii)[J].Acta Zoonutrimenta Sinica,2015(3):956-970. |
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| Authors: | AI Lichuan YU Xiaotong WANG Jia XUE Min WU Xiufeng ZHENG Yinhua HAN Fang |
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| Institution: | AI Lichuan;YU Xiaotong;WANG Jia;XUE Min;WU Xiufeng;ZHENG Yinhua;HAN Fang;National Aquafeed Safety Assessment Station,Feed Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Science;Key Laboratory of Feed Biotechnology of Ministry of Agriculture; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Siberain sturgeon ( Acipenser baerii) PPARα LPL HL gene cloning sequence analysis |
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