| 青花菜BoPGIP1基因的原核表达及其重组大肠杆菌的抗逆性分析 |
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| 引用本文： | 张弢.青花菜BoPGIP1基因的原核表达及其重组大肠杆菌的抗逆性分析[J].华北农学报,2015(1). |
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| 作者姓名： | 张弢 |
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| 作者单位： | 青岛农业大学 生命科学学院，山东省高校植物生物技术重点实验室，山东 青岛 266109 |
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| 摘 要： | 为进一步验证青花菜Bo PGIPl基因的功能,通过RT-PCR方法克隆得到青花菜Bo PGIP1基因完整的编码区序列,将其克隆到原核表达载体p ET28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得高效表达Bo PGIP1基因的重组大肠杆菌BL21(p ET28a-Bo PGIP1),重组菌经IPTG诱导表达以及SDS-PAGE电泳检测,结果表明,在37 k Da处有一条特异表达的蛋白质条带,与预期的目的产物大小一致;同时对重组大肠杆菌BL21(p ET28a-Bo PGIP1)的抗逆性进行分析,结果表明,BL21(p ET28a-Bo PGIP1)对Na Cl(0.4 mol/L)、Na HCO3(0.2 mol/L)和PEG6000(20%)的抗性明显高于对照菌株BL21(p ET28a),该抗性的证明为Bo PGIP1基因在植物抗逆基因工程中的应用提供了理论依据。
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| 关 键 词： | 青花菜 BoPGIP1 原核表达 抗性分析 |
Prokaryotic Expression of BoPGIP1 Gene from Broccoli and Stress Tolerance of E.coli BL21 Expressing BoPGIP1 Gene |
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| ZHANG Tao.Prokaryotic Expression of BoPGIP1 Gene from Broccoli and Stress Tolerance of E.coli BL21 Expressing BoPGIP1 Gene[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2015(1). |
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| Authors: | ZHANG Tao |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Broccoli BoPGIP1 Prokaryotic expression Stress resistance |
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