| 口蹄疫病毒Asial/JS/China/2005株基因组全长感染性克隆的构建 |
| |
| 引用本文： | 李平花,白兴文,卢曾军,孙普,郭建宏,曹伟军,刘湘涛,殷宏,刘在新.口蹄疫病毒Asial/JS/China/2005株基因组全长感染性克隆的构建[J].畜牧兽医学报,2009,40(5). |
| |
| 作者姓名： | 李平花 白兴文 卢曾军 孙普 郭建宏 曹伟军 刘湘涛 殷宏 刘在新 |
| |
| 作者单位： | 1. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,兰州,730046
2. 甘肃农业大学,兰州,730070 |
| |
| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划(973计划) |
| |
| 摘 要： | 利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3'端覆盖口蹄疫病毒Asial/JS/China/2005株近全长的3个片段(共约7.5 kb),并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBlueseriptSK+载体上.利用融合PCR扩增到基因组5'端含有15个C碱基的基因片段(约700 bp),并将其连接至pGEM-T载体.最后将这4个片段的阳性克隆装配至剔除T7启动子的低拷贝载体pcDNA3.1/Zeo(+)中构建该病毒株的全长cDNA克隆.以构建的FMDV Asial/JS/China/2005株全长cDNA为模板,使用TTRNA聚合酶在体外转录得到病毒RNA,通过脂质体将其导入BHK细胞获得拯救病毒.对收获的病毒分别用RT-PCR、间接免疫荧光、电子显微镜观察和乳鼠致病性分析结果证实,通过体外转录获得了具有感染性的口蹄疫病毒.该株感染性克隆的构建为深入研究口蹄疫病毒的致病机制及研制新型疫苗等奠定了基础.
|
| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 Asial/JS/China/2005株 全长cDNA 转录物RNA 病毒拯救 |
Construction of an Infectious Full-length cDNA Clone of Foot-and-mouth Disease Virus Asial/JS/China/2005 Strain |
| |
| LI Ping-hua,BAI Xing-wen,LU Zeng-jun,SUN Pu,GUO Jian-hong,CAO Wei-jun,LIU Xiang-tao,YIN Hong,LIU Zai-xin.Construction of an Infectious Full-length cDNA Clone of Foot-and-mouth Disease Virus Asial/JS/China/2005 Strain[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2009,40(5). |
| |
| Authors: | LI Ping-hua BAI Xing-wen LU Zeng-jun SUN Pu GUO Jian-hong CAO Wei-jun LIU Xiang-tao YIN Hong LIU Zai-xin |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
