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盐藻DsMAPKKK基因的克隆与生物信息学分析
引用本文:王逸云,柴晓杰,韩冬梅,刘世才,郭卫华.盐藻DsMAPKKK基因的克隆与生物信息学分析[J].中国农学通报,2014,30(15):274-281.
作者姓名:王逸云  柴晓杰  韩冬梅  刘世才  郭卫华
作者单位:大连海洋大学
基金项目:盐藻中磷酸化转录因子对盐胁迫的分子响应;胰蛋白酶抑制剂基因在盐藻中的高效表达
摘    要:为了阐明MAPKs级联反应在盐藻耐盐机制中发挥的作用,需要克隆MAPKs信号转导途径中的成员之一MAPKKK基因并研究其功能。采用RT-PCR与RACE技术从盐藻中首次克隆到一个盐藻MAPKK激酶基因,将其命名为DsMAPKKK (GenBank Accession No.KF366904)并进行了生物信息学分析。结果表明,DsMAPKKK基因的cDNA全长为1460 bp,开放阅读框为879 bp,编码292个氨基酸;该蛋白无信号肽,无跨膜域,是定位于细胞质基质的亲水性不稳定蛋白质;蛋白质序列中包含一个24—45位的蛋白激酶ATP结合区和一个137—149位的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性区;发现了多个潜在的磷酸化位点和一个重要的催化活性位点Asp141;蛋白质二级结构的主要组成元件为α -螺旋和自由卷曲;成功构建了蛋白质三级结构立体模型;系统进化分析表明该蛋白质与团藻、衣藻的相应蛋白进化关系最近。

关 键 词:生物信息学
收稿时间:2013/10/21 0:00:00
修稿时间:2013/11/19 0:00:00

Cloning and Bioinformatics Analysis of a DsMAPKKK Gene from Dunaliella salina
Abstract:
Keywords:Bioinformatics
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