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矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析
引用本文:褚云霞,陈海荣,潘俊松,吴爱忠,蔡润,邓姗.矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析[J].中国农学通报,2014,30(10):163-169.
作者姓名:褚云霞  陈海荣  潘俊松  吴爱忠  蔡润  邓姗
作者单位:1. 上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所2. 农业部植物新品种测试(上海)分中心3. 4. 上海交通大学
摘    要:通过分离矮牵牛DFR-A基因,研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化,为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列,直接从矮牵牛花瓣中分离了DFRA基因序列,利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性,同时测定了不同器官中的DFR酶活性。(1)矮牵牛DFR-A基因cDNA序列为1473 bp,该基因最大开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸。(2)DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达,但不同组织中表达量存在差异,在花药中的表达量最高,其次是初开和盛开花瓣中,各期花蕾中的表达量都较低,而在叶中表达量最低。(3)DFR酶在叶片及花药中几乎无活性。在初开花瓣中达到最高峰。(4)除花药以外的部位,DFR酶活性与DFR mRNA浓度存在线性相关性。矮牵牛DFR酶活性主要受转录调控,活性在初开花瓣中最高。

关 键 词:品质  品质  
收稿时间:9/6/2013 12:00:00 AM
修稿时间:2013/10/16 0:00:00

Isolation and Expression Analysis of DFR-A Gene from Petunia hybtida
Chu Yunxia,Chen Hairong,Pan Junsong,Wu Aizhong,Cai Run,Deng Shan.Isolation and Expression Analysis of DFR-A Gene from Petunia hybtida[J].Chinese Agricultural Science Bulletin,2014,30(10):163-169.
Authors:Chu Yunxia  Chen Hairong  Pan Junsong  Wu Aizhong  Cai Run  Deng Shan
Institution:1.Institute for Agri-food Standards and Testing Technology, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Shanghai 201403; 2.School of Agriculture and Biology, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200240; 3.plant New Variety DUS Test (Shanghai) Center, Ministry of Agriculture, Shanghai 201415; 4Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Shanghai 201403)
Abstract:
Keywords:DFR enzyme activity
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