| 木薯NAC转录因子Rd26基因克隆及表达 |
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| 引用本文： | 丁泽红,颜彦,付莉莉,黄猛,铁韦韦,胡伟.木薯NAC转录因子Rd26基因克隆及表达[J].南方农业学报,2016(11):1822-1826. |
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| 作者姓名： | 丁泽红 颜彦 付莉莉 黄猛 铁韦韦 胡伟 |
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| 作者单位： | 中国热带农业科学院 热带生物技术研究所,海口,571101 |
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| 基金项目： | 海南省自然科学基金项目(20163120，314123) |
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| 摘 要： | 【目的】克隆木薯NAC转录因子Rd26基因(MeRd26)并检测其在干旱胁迫下的表达量,为Rd26基因抗旱调控机制研究打下基础。【方法】利用反RT-PCR克隆木薯叶片中的MeRd26基因,对其进行序列比对及系统发育进化树构建,研究其在栽培种Ku50和野生种W14间的变异情况,并用实时荧光定量PCR(q PCR)检测PEG-6000干旱胁迫下的MeRd26基因表达量。【结果】从木薯叶片中克隆获得的MeRd26基因,长度为1288 bp,包含1041 bp的开放阅读框,编码346个氨基酸,且含NAC保守结构域。系统发育进化树分析结果表明,MeRd26蛋白与杨树(Potri.011G123300.1)和杞柳(Sapur V1A.0127s0020.1)的Rd26蛋白亲缘关系较近。基因结构变异分析结果显示,MeRd26基因有33个SNP位点和7个In Del位点,且大部分变异分布在非编码区及最后一个外显子的后半区域。基因表达检测结果显示,在正常大田种植条件下,栽培种Ku50叶片的MeRd26基因表达量是野生种W14的130倍,但在根中表达量差异较小;在干旱胁迫下,栽培种Ku50未展开叶、老叶和根中MeRd26基因表达被快速诱导,表达量随胁迫时间的延长而增加,在根中表达量最高,但在第1片完全展开叶中,MeRd26基因的表达被抑制,其表达量明显降低。【结论】MeRd26基因在转录水平上参与了木薯抗干旱胁迫反应,可作为候选基因用于木薯抗旱机制研究。
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| 关 键 词： | 木薯 NAC转录因子 Rd26基因 克隆 表达 |
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