水稻GS3蛋白及其与Gβ蛋白复合物的表达及结晶初筛 |
| |
引用本文: | 罗秋琦,曾志雄.水稻GS3蛋白及其与Gβ蛋白复合物的表达及结晶初筛[J].南方农业学报,2016,47(9):1450-1456. |
| |
作者姓名: | 罗秋琦 曾志雄 |
| |
作者单位: | 华中农业大学 作物遗传改良国家重点实验室,武汉,430070 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金项目(J1103510);中央高校基本科研业务费专项项目(2013PY063,2014PY017) |
| |
摘 要: | 【目的】阐明GS3蛋白在水稻中的调控机制,为解析植物G蛋白的结构及完善G蛋白的调控网络打下基础。【方法】分别采用表达载体pGEX-6p-1和pET-28b-sumo诱导表达GS3蛋白N端结构域OSR和GS3蛋白C端结构域,再使用凝胶过滤柱Superdex 200/7510/300和阴例子交换层析柱Mono Q 5/50纯化表达蛋白,通过筛选优化晶体和X射线衍射的方法对GS3及GS3与Gβ共表达复合物的结构进行研究。【结果】将构建的重组蛋白OSR-pGEX-6p-1与GβN- pET-28b-sumo转入大肠杆菌BL21(DE3)中共表达,经GST beads亲和层析可获得2条条带,分别为OSR-GST(31 kD)和GβN-sumo(26 kD),再过Ni2+ beads亲和层析同样有2条条带,而SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有4条条带,分别为GST(26 kD)、sumo(17 kD)、GβN(9 kD)和OSR(5 kD)。经阴例子交换层析柱Mono Q 5/50分离纯化可获得GβN(9 kD)和OSR(5 kD)二者的复合物。将纯化后的复合物浓缩至12 mg/mL进行晶体初筛,但未获得结晶。【结论】GS3和Gβ互作是通过GS3蛋白N端结构域OSR与Gβ N端结构域的结合而实现,其结果符合经典的G蛋白异源三聚体模型。
|
关 键 词: | 水稻 GS3蛋白 Gβ蛋白 原核表达 结晶初筛 |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《南方农业学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《南方农业学报》下载免费的PDF全文 |
|