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食品中常见病原菌多重PCR检测方法的建立
引用本文:王海源,赵志伟,莫国东,徐家芳,葛子汉,韦 平.食品中常见病原菌多重PCR检测方法的建立[J].中国动物检疫,2013,30(10):51-56.
作者姓名:王海源  赵志伟  莫国东  徐家芳  葛子汉  韦 平
作者单位:广西大学养禽与禽病研究所,广西南宁,530005
基金项目:广西科技攻关项目(桂科攻1123007-1、0816003-1-11);南宁市科学研究与技术开发计划项目
摘    要:根据基因库中沙门氏菌、空肠弯曲杆菌、单核细胞增生李斯特菌和大肠杆菌O157:H7的invA、MapA、hlyA和O gene cluster基因分别设计了4对引物,通过对反应条件的优化,建立了同时检测4种病原菌的多重PCR方法。结果表明,该多重PCR方法可扩增出四条特异性条带,并且任意两条产物片段长度相差大于20%。多重PCR反应体系检测四种病原菌混合模板最低含量为100 CFU。该多重PCR检测方法具有快速、准确和特异性强的优点,可用于快速检测食品中的病原菌。

关 键 词:多重PCR  沙门氏菌  空肠弯曲杆菌  单核细胞增生李斯特菌  大肠杆菌O157:H7  食品检验

Establishment of a multiplex PCR assay for detection of common pathogens in food
Wang Haiyuan , Zhao Zhiwei , Mo Guodong , Xu Jiafang , Ge Zihan , Wei Ping.Establishment of a multiplex PCR assay for detection of common pathogens in food[J].China Journal Of Animal Quarantine,2013,30(10):51-56.
Authors:Wang Haiyuan  Zhao Zhiwei  Mo Guodong  Xu Jiafang  Ge Zihan  Wei Ping
Abstract:
Keywords:Multiplex-PCR assay  Salmonella  Campylobacter jejuni  Listeria monocytohenes  Escherichia coli O157:H7  food inspection
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