红鳍东方 SREBP-1和 SREBP-2基因克隆及表达分析 |
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引用本文: | 张伟,姬明丽,郭前进,千智斌.红鳍东方 SREBP-1和 SREBP-2基因克隆及表达分析[J].华北农学报,2016(4):74-79. |
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作者姓名: | 张伟 姬明丽 郭前进 千智斌 |
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作者单位: | 新乡医学院 基础医学院,河南 新乡,453003 |
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基金项目: | 河南省教育厅重点项目(14A310027);新乡医学院高学历人才启动基金项目(505001) |
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摘 要: | 为了研究红鳍东方 SREBP-1和 SREBP-2基因的功能及在脂肪代谢中的分子机制,从红鳍东方脂肪组织提取总 RNA,反转录获得 cDNA 模板,利用设计的引物 PCR 扩增获得 SREBP-1和 SREBP-2开放阅读框(ORF), SREBP-1基因 ORF 区的 cDNA 序列长度为3330 bp,编码1109个氨基酸,SREBP-2基因 ORF 区的 cDNA 序列为3444 bp,编码1147个氨基酸。实时荧光定量 PCR 检测 SREBP-1基因在红鳍东方不同组织中的表达特征,结果表明, SREBP-1在脑组织中表达丰度最高,其次为眼、脂肪组织、肠、鳃、脾脏、心脏及肝脏,在肌肉中表达丰度最低。将SREBP-1连接到原核表达载体 pET32a 上,利用 IPTG 对重组质粒 pET32a-SREBP-1在大肠杆菌 Rosetta(DE3)进行诱导表达,SDS-PAGE 电泳显示在141 kDa 处有特异性的条带出现。
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关 键 词: | 红鳍东方 SREBP-1 基因 SREBP-2 基因 原核表达 |
Cloning and Expression of SREBP-1 and SREBP-2 in Torafugu Takifugu rubripes |
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Abstract: | |
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Keywords: | Takifugu rubripes SREBP-1 gene SREBP-2 gene Prokaryotic expression |
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