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水牛精原细胞的体外培养及分化
引用本文:谢炳坤,覃兆鲜,王新平,谢体三,蒋和生.水牛精原细胞的体外培养及分化[J].中国兽医学报,2009,29(5).
作者姓名:谢炳坤  覃兆鲜  王新平  谢体三  蒋和生
作者单位:广西大学,动物科技学院,广西,南宁,530005
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划),西自然科学基金 
摘    要:以探讨水牛精原细胞体外培养的发育潜能为目的,对3~5月龄水牛睾丸组织进行精原细胞与支持细胞的体外共培养.两步酶法消化睾丸组织来制备水牛生殖细胞悬液,接种于含10%FBS的DMEM培养液中,在37℃、5%CO2、饱和湿度下培养30 d,观察细胞的生长和形态变化,并对培养4周的细胞进行RT-PCR分析,以检测PRM-2和TP-1基因的表达情况.结果显示,水牛精原细胞体外培养24 h后,精原细胞(10.0~12.5μm)呈圆形并紧贴支持细胞上;养7~8 d后.精原细胞出现聚集状态;养10 d后,有细胞克隆形成;养30 d后,出现似长形精子细胞(8.0~10.0μm).对培养4用后的细胞进行RT-PCR分析,精子细胞特异表达基因PRM-2被检测出来.结果表明,采用本试验体外培养条件对水牛精原细胞进行培养,能够满足精原细胞体外长期培养的需要,并可以发生增殖与分化而形成似精子细胞.

关 键 词:精原细胞  外培养  

Buffalo spermatogonial culture and differentiation in vitro
XIE Bing-kun,QIN Zhao-xian,WANG Xin-ping,XIE Ti-san,JIANG He-sheng.Buffalo spermatogonial culture and differentiation in vitro[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2009,29(5).
Authors:XIE Bing-kun  QIN Zhao-xian  WANG Xin-ping  XIE Ti-san  JIANG He-sheng
Abstract:
Keywords:
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