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小麦 TaAGL7 N基因的Real time PCR检测
引用本文:李红霞,张战凤.小麦 TaAGL7 N基因的Real time PCR检测[J].西北农业学报,2012,21(12):48-52.
作者姓名:李红霞  张战凤
作者单位:(1.西北农林科技大学 农学院,陕西杨凌 712100;2.西北农林科技大学 植物保护学院,陕西杨凌 712100)
基金项目:西北农林科技大学大型仪器设备新功能开发项目(dysb090208);国家自然科学基金(31000707);西北农林科技大学基本科学业务费专项资金(QN2011087)。
摘    要:为了建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量PCR方法,测定 TaAGL7 N基因在小麦不同器官的表达水平。采用 RT PCR扩增小麦 TaAGL7 N基因片段,建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR标准曲线,以18S rRNA为内参,检测小麦不同器官中的 TaAGL7 N表达水平。结果表明,标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,熔解曲线分别在82.8~83.6 ℃和83.1~85.6 ℃各仅有一个单峰。成功建立SYBR Green Ⅰ荧光染料实时定量PCR法,该方法具有特异度和敏感度高、 稳定性好的特点,可用于定量测定小麦中TaAGL7 N的表达水平。

关 键 词:SYBR  Green    实时定量PCR  小麦    TaAGL7  N基因

Real time PCR Assay for Detecting TaAGL7 N Gene Expression in Wheat
LI,Hongxia and ZHANG Zhanfeng.Real time PCR Assay for Detecting TaAGL7 N Gene Expression in Wheat[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2012,21(12):48-52.
Authors:LI  Hongxia and ZHANG Zhanfeng
Abstract:
Keywords:
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