| 甘蔗花穗ScRS31基因的克隆与初步表达分析 |
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| 引用本文： | 刘娟,廖振阳,吴嘉云,邓祖湖.甘蔗花穗ScRS31基因的克隆与初步表达分析[J].热带作物学报,2013,34(10):1935-1940. |
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| 作者姓名： | 刘娟 廖振阳 吴嘉云 邓祖湖 |
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| 作者单位： | 农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室;农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室;农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室;农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家甘蔗产业技术研发体系专项资金和国家自然科学基金（No. 30671329）。 |
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| 摘 要： | 应用RT-PCR法从甘蔗（Saccharum L.）花穗中克隆了1个丝氨酸精氨酸丰富蛋白（Serine/ Arginine-rich proteins, SR proteins）家族基因ScRS31，属于RS亚家族成员。该序列全长1 120 bp，包含编码285个氨基酸的完整开放读码框，具有典型的RS亚家族结构特征。生物信息学分析显示，ScRS31编码蛋白是一个不稳定蛋白，表现亲水性；含有41个潜在丝氨酸磷酸化位点，推测通过磷酸化和去磷酸化实现功能调控；与高粱、玉米中的SR蛋白氨基酸序列的同源性最高，分别为97.5％、96.1％。实时荧光定量分析发现，ScRS31在根、花和芽中的表达量远高于其它组织中该基因的表达量。
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| 关 键 词： | 甘蔗 ScRS31 克隆 表达分析 |
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