| 沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 冯震,单振菊,周根,邓晓玲.沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析[J].广西农业生物科学,2006,25(2):107-111. |
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| 作者姓名： | 冯震 单振菊 周根 邓晓玲 |
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| 作者单位： | 华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642 |
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| 基金项目： | 广东省博士启动基金
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国家高性能计算基金 |
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| 摘 要： | 采集田间表现斑驳症状的沙田柚叶脉,用CTAB法提取总DNA。根据柑橘黄龙病病原16S rDNA的核苷酸序列设计引物P1/P2,进行PCR扩增,获得1条大小为1 167 bp的片段。酶切分析显示,该片段可被切成大小分别约为640 bp和520 bp的2个片段。扩增产物经纯化,与pM D 18-T V ector连接,转化大肠杆菌(E scherich ia coli)DH 5α,筛选克隆重组子。对PCR产物进行测序及序列分析,结果表明,与柑橘黄龙病病原亚洲种16S rDNA的同源性为99%,与非洲种的同源性为97%,与美洲种的同源性为96%。认为,沙田柚的斑驳症状是由黄龙病病原引致的,称之为沙田柚黄龙病。该沙田柚黄龙病病原属于柑橘黄龙病病原亚洲种(L iberobacter as iaticus)中的一个成员。系统进化树分析显示,沙田柚黄龙病病原与中国柑橘黄龙病病原亲缘关系最近,推测是直接来自中国柑橘黄龙病病原。
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| 关 键 词： | 沙田柚 黄龙病 16S rDNA 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1008-3464(2006)02-0107-04 |
| 修稿时间： | 2005年9月2日 |
Cloning and sequencing of Shatian pomelo Huanglongbing pathogen 16S rDNA |
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| FENG Zhen,SHAN Zhen-ju,ZHOU Gen,DENG Xiao-ling.Cloning and sequencing of Shatian pomelo Huanglongbing pathogen 16S rDNA[J].Journal of Guangxi Agricultural and Biological Science,2006,25(2):107-111. |
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| Authors: | FENG Zhen SHAN Zhen-ju ZHOU Gen DENG Xiao-ling |
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| Keywords: | Shatian pomelo Huanglongbing 16S rDNA clone sequence analysis |
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