兽用原料药生产GMP验收应关注的要点 |
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引用本文: | 阚鹿枫.兽用原料药生产GMP验收应关注的要点[J].中国兽医杂志,2011,47(11). |
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作者姓名: | 阚鹿枫 |
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作者单位: | 中国兽医药品监察所,北京海淀,100081 |
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摘 要: | 兽用原料药系指以化学合成、DNA重组技术、发酵、发酵产品再进行化学加工、酶反应等方法获得或从天然物质中提取制得.兽用原料药生产的一般特点是:(1)生产流程长、工艺复杂.(2)每一产品所需的原辅材料种类多,许多原料和生产过程中的中间体是易燃、易爆、有毒或腐蚀性很强的物质,对防火、防爆、劳动保护以及工艺和设备等方面有严格的要求.(3)通常涉及纯化过程,微量的杂质可能会引起严重的毒性反应,因此强调工艺中对杂质的控制.(4)物料净收率很低,副产品多,三废也多.(5)原料药生产中的溶剂可以回收再利用.
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关 键 词: | 酶反应 化学加工 生产管理 生产环境 化学合成 劳动保护 原料药 兽用 生产过程 生产流程 |
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