|
|||||
|
|
| 应用RT—PCR技术扩增禽传染性支气管炎病毒S1基因的研究 | |
| 引用本文： | 黄勇,王林川.应用RT—PCR技术扩增禽传染性支气管炎病毒S1基因的研究[J].中国畜禽传染病,1998,20(5):297-298. |
| 作者姓名： | 黄勇 王林川 |
| 作者单位： | [1]四川农业大学动物科技学院 [2]华南农业大学动物医学系 |
| 摘 要： | 选择Ｓ１基因做为目的基因，运用ＲＴ－ＰＣＲ技术分别扩增１２株以非免疫鸡胚繁殖并通过超速离心浓缩的鸡胚尿囊液中的ＩＢＶ，所用引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７２ｋｂ。结果６株ＩＢＶ毒株（ＳＡＩＢ３、Ｆ、Ｄ４１、Ｈ５２、Ｈｏｌｔｅ）扩增出了长约１．７ｋｂ的Ｓ１基因片段，而另６株ＩＢＶ毒株虽经４次ＲＴ－ＰＣＲ重复后也显阴性。用ＨａｅⅢ内切酶对６个毒株的ＲＴ－ＰＣＲ产物 |
| 关 键 词： | IBV 传染性支气管炎 RT－PCR 禽类 S1基因 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |