延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因的克隆与序列分析 |
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引用本文: | 贾立军,张守发,宋建臣.延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因的克隆与序列分析[J].黑龙江畜牧兽医,2010(1). |
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作者姓名: | 贾立军 张守发 宋建臣 |
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作者单位: | 延边大学农学院动物医学系,吉林,龙井,133400 |
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基金项目: | 廷边朝鲜族自治州科技发展计划项目 |
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摘 要: | 为了解延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因特性,试验提取延边黄牛流产胎牛脑组织中犬新孢子虫DNA,应用PCR技术扩增延边黄牛犬新孢子虫NcSAG1基因,并将此基因克隆到pMD18-TSimple载体上,筛选获得重组质粒,然后转化到大肠杆菌感受态细胞中,对PCR鉴定和酶切鉴定均为阳性的菌株进行测序,用DNASIS序列分析软件将目的基因与已发表的核苷酸序列进行同源性比较分析。结果表明:克隆的基因片段长度为681 bp,编码226个氨基酸,与GenBank中发表的NcSAG1基因(AY113004)核苷酸序列同源性为99.7%。
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关 键 词: | 犬新孢子虫 NcSAG1基因 克隆 序列分析 |
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