| 马立克氏病病毒CVI988株病毒囊膜糖蛋白B启动子的克隆及活性分析 |
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| 引用本文： | 邱亚峰,葛菲菲,徐学清,陈溥言.马立克氏病病毒CVI988株病毒囊膜糖蛋白B启动子的克隆及活性分析[J].农业生物技术学报,2006,14(5):793-797. |
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| 作者姓名： | 邱亚峰 葛菲菲 徐学清 陈溥言 |
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| 作者单位： | 南京农业大学动物疫病诊断与免疫重点实验室,南京,210095 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒对载体的重组病毒的免疫保护力,克隆了马立克氏病病毒(MDV)CVI988株病毒囊膜糖蛋白B(gB)启动子,通过测序分析发现克隆的gB启动子与GenBank上发表的MDVGA株序列的同源性为99.5%。分别以β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)和虫荧光素酶(luciferase)为报告基因,构建pSK-gB-LacZ和pgB-Luc真核表达载体。将pSK-gB-LacZ转染的中国地鼠卵巢(Chinesehamsterovary,CHO)细胞进行染色,出现蓝色,说明在CHO细胞中,MDVgB启动子可以有效地调控lacZ基因的转录。在CEF细胞中,利用虫荧光素酶系统将gB启动子与SV40及hCMV启动子进行活性比较,发现hCMV启动子的活性为gB启动子的31倍,SV40启动子为gB启动子的27倍。
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| 关 键 词： | 马立克氏病毒 启动子 转录 转染 |
| 文章编号： | 1006-1304（2006）05-0793-05 |
| 收稿时间： | 2005-09-30 |
| 修稿时间： | 2005-10-25 |
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