| 马氏珠母贝LST8基因cDNA的分子特征及表达分析 |
| |
| 引用本文： | 焦钰,田群莉,杜晓东,黄荣莲,王庆恒,邓岳文.马氏珠母贝LST8基因cDNA的分子特征及表达分析[J].广西农业生物科学,2014(1):10-15. |
| |
| 作者姓名： | 焦钰 田群莉 杜晓东 黄荣莲 王庆恒 邓岳文 |
| |
| 作者单位： | 广东海洋大学水产学院,湛江524025 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（31272635,41206141,31372526,31201023）; 广东省自然科学基金（S2012040008042）; 广东省教育厅育苗工程（2012LYM_0074）; 广东海洋大学博士启动项目（1212318）共同资助 |
| |
| 摘 要： | LST8（lethal with SEC13 protein 8）是TOR（target of rapamycin）复合物的重要组成成分,在生物生长和发育的调控中发挥重要作用。本研究根据马氏珠母贝转录组数据库中注释为LST8的unigene序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增（RACE）技术克隆获得了马氏珠母贝LST8基因cDNA全长序列（pm-LST8）;同时利用荧光定量PCR（Real-time PCR）技术检测了pm-LST8在马氏珠母贝各个组织中的表达含量。结果表明,pm-LST8基因cDNA全长1 350 bp,其中开放阅读框为948 bp,编码316个氨基酸残基,5＇UTR为104 bp,3＇UTR为298 bp,含有29 bp polyA。预测其分子量为35.4 kD,等电点为6.11。多序列比对显示pm-LST8与其它物种的LST8有较高的保守性,与牡蛎的同源序列高达82%。蛋白质结构预测显示pm-LST8具有典型的WD40结构域。荧光定量PCR分析表明pm-LST8在马氏珠母贝闭壳肌、鳃、外套膜、肝胰脏、性腺、足、血淋巴七个组织中均有表达,其中在性腺中表达量最高。本研究为进一步阐述LST8在马氏珠母贝生长和发育调控中的作用提供理论基础。
|
| 关 键 词： | 马氏珠母贝 LST8 基因克隆 |
Molecular Characterization and Expression Analysis of LST8 cDNA from Pinctada marte nsii |
| |
| Jiao Yu,Tian Qunli,Du Xiaodong,Huang Ronglian,Wang Qingheng,Deng Yuewen.Molecular Characterization and Expression Analysis of LST8 cDNA from Pinctada marte nsii[J].Journal of Guangxi Agricultural and Biological Science,2014(1):10-15. |
| |
| Authors: | Jiao Yu Tian Qunli Du Xiaodong Huang Ronglian Wang Qingheng Deng Yuewen |
| |
| Institution: | ( Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang, 524025) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Pinctada martensii LST8 Gene clone |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
|
