| 马尾松PmPIN2基因的克隆及实时定量分析 |
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| 引用本文： | 武星,季子钧,吴晓刚,陈佩珍,吴帆,孙晓波,季孔庶.马尾松PmPIN2基因的克隆及实时定量分析[J].分子植物育种,2018(15). |
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| 作者姓名： | 武星 季子钧 吴晓刚 陈佩珍 吴帆 孙晓波 季孔庶 |
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| 作者单位： | 南京林业大学南方现代林业协同创新中心林木遗传与生物技术省部共建教育部重点试验室;安徽农业大学资源与环境学院 |
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| 摘 要： | PIN2基因在植物生根机理中起关键作用,对马尾松PIN2基因进行研究,可为解决马尾松无性系生根困难、促根壮苗培育提供帮助。本研究以马尾松幼苗全株为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆了马尾松PIN2基因全长,并通过相关软件和实时荧光定量进行生物信息学和组织特异性分析。结果发现PIN2基因全长3 706 bp,包括2 103 bp完整ORF序列,编码700个氨基酸。生物信息学分析表明,PIN2蛋白为疏水性蛋白,相对分子量76.43 k D,等电点(p I)为9.06,总亲水性平均数0.023,PmPIN2编码的蛋白与PIN家族具有同样典型结构域。实时荧光定量分析结果显示,PmPIN2基因在马尾松根、茎、叶、花中均有表达,其中根中的表达量最高,花中最低。PIN2基因是参与植物生根过程的重要基因,对马尾松PmPIN2基因的研究为PIN基因家族在生根机制方面的作用探究提供帮助。
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