多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 曾国航,曹玉华,王娟娟,潘伊微,贾山玲,徐宏伟,李莲瑞.多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析[J].新疆农业科学,2013,50(7):1347. |
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作者姓名: | 曾国航 曹玉华 王娟娟 潘伊微 贾山玲 徐宏伟 李莲瑞 |
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作者单位: | 塔里木大学生命科学学院,新疆阿拉尔,843300;新疆兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300;塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300 |
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摘 要: | 目的]进行多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析,为多浪羊IL-1β的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础.方法]根据GenBank中NM_001009465.2的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IL-1β基因序列.结果]IL-1β基因序列包含了一个862 bp的开放阅读框,成熟蛋白编码的氨基酸序列长度为286个氨基酸.通过IL-1-β核苷酸多序列比对发现,第70、163、180、269位上四个相对保守的碱基处出现了四个突变;通过IL-1-β氨基酸多序列比对,第24、36位上两个氨基酸发生突变.通过G enBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IL-1β基因与普通绵羊的同源性高达99;.结论]在进化树体系中,多浪羊与反刍动物集成一束,它们与其它哺乳动物源于共同的祖先,但分别处于进化树上不同的分支.
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收稿时间: | 2013-07-25 |
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